Actueel
Alex uit Over Mijn Lijk deelt ingrijpende gezondheidsupdate
Alex hoort dat hij opnieuw een zeldzame tumor heeft: “Onze grootste wens is nog wat tijd met z’n drieën”
Voor Alex en zijn vrouw Linda sloeg het nieuws in als een bliksem bij heldere hemel. De zorgen rond zijn gezondheid leken al groot genoeg, toen artsen recent ook nog een tweede tumor ontdekten. Niet alleen blijkt deze volledig los te staan van zijn eerdere hersentumor, hij is bovendien zeldzaam én complex. Toch proberen Alex en Linda, samen met hun zoontje Aaron, vast te houden aan wat echt telt: tijd samen.
Zeldzaam en onverwacht
Eerder deze maand deelden Alex en Linda via hun persoonlijke blog dat er mogelijk opnieuw iets mis was. Artsen zagen iets verontrustends op de scans. Wat begon als onzekerheid, kreeg deze week een naam: spindelcelsarcoom. Deze vorm van k*nker komt normaal voor in botten, maar zit bij Alex in het hoofd – iets wat vrijwel nooit voorkomt.
Omdat de tumor zo zeldzaam is, schakelden Nederlandse artsen zelfs de hulp in van een specialist uit de Verenigde Staten. “Ze hebben een Amerikaanse arts laten meekijken naar het bot en weefsel,” schrijven Alex en Linda openhartig. Het was nodig om tot een juiste diagnose te komen – en die bevestiging kwam keihard aan.
Geen uitzaaiingen bij de hersentumor, maar het sarcoom wél
De impact van het nieuws is niet te onderschatten. Het spindelcelsarcoom staat namelijk volledig los van de hersentumor waarmee Alex al jaren leeft. Het gaat dus om twee onafhankelijke, primaire tumoren – iets wat artsen zelden zien. “Het is een beetje bizar,” schrijft het stel. “Want deze tumor heeft niets te maken met de eerdere.”
Toch zijn er cruciale verschillen die zorgen baren. Waar de hersentumor in principe lokaal blijft, kan het sarcoom wel degelijk uitzaaien. Die dreiging voelt extra zwaar, omdat artsen aangeven dat het verloop van deze zeldzame tumor mogelijk nog sneller kan gaan dan dat van zijn eerste z!ekte.
Onzekere toekomst, maar een helder doel
Het behandeltraject dat voor hen ligt, is nog onzeker. Aanstaande vrijdag volgt er een belangrijk gesprek met het medische team. “Ze gaan bekijken wat mogelijk is bij deze zeldzame vorm,” schrijven Alex en Linda. Behandelingen zoals bestraling of chemotherapie worden overwogen, maar er is geen standaard protocol voor een spindelcelsarcoom in het hoofd.
Dat maakt het lastig: niet alleen voor artsen, maar ook voor het gezin. “We weten niet of wat ze voorstellen ook echt effect zal hebben,” schrijft Linda. De onzekerheid vreet aan hen. Maar tegelijk is er ook een duidelijke motivatie om door te gaan. Alex wil vechten — niet alleen voor zijn gezondheid, maar vooral voor zijn gezin.
De drang naar normale momenten
Te midden van al deze zorgen blijft de wens naar iets kleins, iets menselijks, overeind: “Even met z’n drieën weg kunnen.” Het gezin wil, ondanks alle behandelingen en z!ekenhuisbezoeken, nog herinneringen maken. Gewoon een paar dagen met z’n drietjes – ergens waar de z!ekte even op de achtergrond kan blijven.
Die wens zegt alles over de liefde die tussen hen leeft. Aaron, hun jonge zoon, is een belangrijke bron van kracht. “Hij weet niet alles, maar hij voelt alles,” schrijft Linda. “Zijn lach is wat ons op de been houdt.” Dat maakt elke extra dag samen zoveel waardevoller.
Een strijd die al elf jaar duurt
Voor wie het programma Over Mijn Lijk heeft gevolgd, is Alex een bekend gezicht. Zijn verhaal raakte velen in het achtste seizoen van de serie. Elf jaar geleden veranderde zijn leven drastisch toen hij onverwacht bewusteloos raakte terwijl hij met Linda op de bank zat. Onderzoek toonde aan dat hij een kwaadaardige hersentumor had.
Wat volgde, was een intens medisch traject vol ingrijpende behandelingen. Alex onderging meerdere operaties, volgde diverse therapieën en leerde leven met wat er was. Toch bleef hij, samen met Linda, zoeken naar manieren om er te zijn – voor elkaar en later voor Aaron.
De diagnose van nu brengt hen terug in dat rauwe gevoel van toen. En toch is deze nieuwe strijd anders: complexer, zwaarder, maar ook intiemer. Want dit keer draait alles om de kwaliteit van de tijd die nog rest.
Kracht in kwetsbaarheid
Wat opvalt in alles wat Alex en Linda delen, is hun openheid. Ze vertellen niet alleen over scans en behandelopties, maar ook over hun gevoelens, hun angsten en hun dromen. “We weten dat we ons op glad ijs begeven, maar we kiezen voor eerlijkheid,” zeggen ze. Die eerlijkheid maakt hun verhaal zo krachtig. Ze geven een gezicht aan wat het betekent om te leven met onzekerheid, en om te blijven hopen tegen de klippen op.
Hun openhartige blog trekt veel lezers, die reageren met steun, liefde en medeleven. Veel mensen herkennen zich in de emoties die ze beschrijven: het gemis van controle, de behoefte aan verbondenheid, het zoeken naar licht in donkere dagen.
Een dag tegelijk
De komende weken zullen voor het gezin in het teken staan van beslissingen, afwegingen en misschien ook opnieuw beginnen. Welke behandeling volgt? Wat is haalbaar? En hoe kunnen ze de rust bewaren in een wereld vol vragen?
Toch houden ze zich vast aan één idee: elke dag telt. Niet in grote daden of spectaculaire plannen, maar in kleine, liefdevolle momenten. Een wandeling met Aaron. Een film op de bank. Elkaar aankijken en weten: we zijn er nog. Samen.
Actueel
Delivio Misiedjan (12), bekend als Manu uit GTST, brengt diepe indruk achter: ‘Blijf sterk, allemaal’
Jonge acteur uit bekende soapserie
Delivio Misiedjan, die bij het grote publiek bekend werd door zijn rol als Manu Mauricius in de populaire televisieserie Goede Tijden, Slechte Tijden (GTST), is op 12-jarige leeftijd overleden. De familie van Delivio heeft dit recent bekendgemaakt via sociale media. Zijn bijdrage aan de serie en zijn moedige houding tijdens zijn gezondheidsproces hebben veel mensen geraakt.
Doorbraak in Goede Tijden, Slechte Tijden
Delivio speelde tussen 2019 en 2020 de rol van Manu, de zoon van het personage Bing Mauricius, vertolkt door acteur Everon Jackson Hooi. Zijn verschijning in de serie werd positief ontvangen en zijn acteerprestaties vielen op, ondanks zijn jonge leeftijd. Voor veel kijkers was Delivio een vertrouwd gezicht op televisie. Hij bracht het personage op een natuurlijke manier tot leven en werd daarmee een herkenbare verschijning in het Nederlandse televisielandschap.
Eerste klachten en medische aandacht
In 2023 begon Delivio lichamelijke klachten te ervaren, waaronder pijn in zijn arm en schouders. Zoals veel kinderen van zijn leeftijd was hij actief en energiek, dus werd aanvankelijk gedacht aan overbelasting of een lichte blessure. Een bezoek aan een fysiotherapeut leek logisch. Tijdens deze consultatie werd echter vermoed dat er meer aan de hand kon zijn. De fysiotherapeut adviseerde het gezin om contact op te nemen met een kinderarts voor verder onderzoek.
Deze stap bleek cruciaal. Na verschillende medische onderzoeken kwam een zeldzame en ernstige diagnose aan het licht. Delivio werd gediagnosticeerd met non-hodgkin T-cellymfoom, een vorm van lymfeklierkanker. Het betrof een zeldzame en agressieve variant, wat het verloop moeilijk voorspelbaar maakte.
Intensief traject en steun van het publiek
Na de diagnose begon voor Delivio en zijn familie een intensieve periode. De behandeling was zwaar en onzeker, en bracht emotionele en fysieke uitdagingen met zich mee. In deze periode zette de familie een inzamelingsactie op om zowel financiële steun als morele kracht te verzamelen. De respons uit de samenleving was hartverwarmend. Vrienden, bekenden en onbekenden toonden massaal hun medeleven en betrokkenheid. De actie werd breed gedeeld, ook via sociale media en landelijke platforms.
De familie gaf aan diep geraakt te zijn door de steun: “Allergrootste strijder, we zijn zo trots op je. Voor altijd.” Deze woorden weerspiegelen de liefde en bewondering voor Delivio’s veerkracht en doorzettingsvermogen.
Een zeldzame vorm van lymfeklierkanker
De vorm van lymfeklierkanker waar Delivio mee werd geconfronteerd – non-hodgkin T-cellymfoom – is bekend als een van de zeldzamere en agressievere varianten binnen deze categorie. Deze ziekte ontwikkelt zich snel en komt niet vaak voor bij jonge kinderen. In het geval van Delivio ging het om een bijzondere vorm die zelfs voor medisch specialisten moeilijk te duiden was. Hierdoor konden artsen weinig zeggen over de vooruitzichten op herstel.
Ondanks het intensieve medische traject bleef Delivio omringd door zorg en aandacht. Zijn familie bleef voortdurend aan zijn zijde en benadrukte hoe belangrijk het voor hem was om thuis te kunnen zijn, in een veilige en vertrouwde omgeving.
Een afscheid vol liefde en rust
Op vrijdag maakte zijn familie bekend dat Delivio thuis, in alle rust en omringd door zijn naasten, is heengegaan. In hun bericht op sociale media gaven zij aan dat het afscheid vreedzaam verliep en dat hij tot het laatst liefdevol omringd werd. Zijn laatste woorden aan zijn familie waren bijzonder krachtig en troostend: “Ik hou van jullie allemaal. Ik ben altijd met jullie. Jullie moeten sterk blijven.”
Deze woorden symboliseren niet alleen zijn karakter, maar ook de diepe band met zijn familie en omgeving. Ze laten zien hoe bewust en liefdevol Delivio met zijn situatie omging, zelfs op zo’n jonge leeftijd.
Impact op fans en televisiewereld
Het nieuws over het overlijden van Delivio heeft geleid tot een golf van reacties vanuit de televisie- en entertainmentwereld. Veel collega’s uit de serie GTST en andere bekende gezichten uit de media deelden hun medeleven online. Ook fans van het programma lieten massaal berichten achter, waarin zij hun herinneringen aan de jonge acteur deelden.
Voor veel mensen blijft zijn rol als Manu Mauricius een warme herinnering aan een getalenteerde jongen die zijn plek vond in een van de bekendste Nederlandse soapseries. Zijn natuurlijke spel en charmante uitstraling maakten hem geliefd bij kijkers van alle leeftijden.
Blijvende herinnering
Hoewel zijn leven kort was, laat Delivio een blijvende indruk achter. Zowel binnen zijn familiekring als bij het bredere publiek wordt hij herinnerd als een liefdevolle jongen met een groot hart en een bijzondere uitstraling. Zijn moedige houding tijdens zijn ziekteproces en zijn positieve benadering blijven inspirerend voor velen.
De familie benadrukt dat ze hun herinneringen aan hem met trots en liefde koesteren. De woorden die hij naliet, zullen voor altijd klinken in het hart van degenen die hem kenden: “Ik ben altijd met jullie.”
Het belang van tijdige medische signalering
Het verhaal van Delivio benadrukt ook het belang van alertheid bij aanhoudende lichamelijke klachten. De oplettendheid van de fysiotherapeut, die doorverwees naar een kinderarts, speelde een belangrijke rol in het tijdig herkennen van een complexe aandoening. Hoewel de ziekte uiteindelijk niet te stoppen bleek, is het belangrijk dat ouders en verzorgers bij twijfel altijd professionele medische hulp inschakelen.
Hoop, herinnering en respect
Het leven van Delivio Misiedjan herinnert ons aan de kracht van jeugdige veerkracht, de liefde van een hecht gezin en de steun van een betrokken samenleving. Zijn verhaal is een ode aan moed en verbondenheid en toont hoe één jong leven veel kan betekenen voor velen.