Actueel
B&B Vol Liefde-Els doet heftige onthulling over haar gezondheid: ´Heb elke dag ondraaglijk veel pijn´
Els, bekend van het televisieprogramma B&B Vol Liefde, geeft een openhartig kijkje in haar leven met de ziekte van Dupuytren. De aandoening heeft grote impact gehad op haar werk, dagelijkse leven en gezondheid. “Ik praat er niet vaak over, maar ik heb heel veel pijn,” deelt ze in een interview met weekblad Party.
Diagnose en afscheid van haar droombaan
In 2011 raakte Els geblesseerd aan haar schouder. Tijdens de medische onderzoeken ontdekten artsen dat ze de ziekte van Dupuytren heeft. Deze aandoening zorgt ervoor dat het bindweefsel in de handen verandert, wat kan leiden tot pijn en functieverlies. Voor Els betekende dit het einde van haar carrière als stewardess, een baan waar ze altijd van had gedroomd. “Ik heb mijn droombaan moeten opgeven en kan veel andere dingen ook niet meer doen. Wat ik heb, gaat niet weg,” vertelt ze.
Leven met chronische pijn
De ziekte heeft Els’ dagelijks leven drastisch veranderd. Ze kan bijvoorbeeld niet lang achter een computer zitten, wat de uitvoering van haar werk bemoeilijkt. Toch zette ze door bij het schrijven van haar boek. “Voor mijn boek heb ik er dag en nacht achter gezeten,” zegt ze trots. Maar de inspanningen eisen hun tol. “Ik heb veel pijn, waardoor ik soms slecht slaap. Ik noem het mijn ‘plafonddienst’.”
Operatie als optie, maar niet nu
Hoewel een operatie aan haar handen mogelijk is, stelt Els die voorlopig uit. “Dat moet ook wel een keer gebeuren, maar daar heb ik nu geen tijd voor. Ik moet nu even doorpakken,” legt ze uit. In de tussentijd probeert ze het leven draaglijker te maken met handige aanpassingen, zoals het rijden in een auto met automatische transmissie. “Zo hoef ik niet steeds te schakelen,” zegt ze.
Doorzetten ondanks beperkingen
Ondanks de uitdagingen blijft Els vastberaden om door te gaan met haar projecten en zich niet te laten beperken door haar ziekte. Haar verhaal is een krachtig voorbeeld van veerkracht en doorzettingsvermogen. Terwijl ze haar pijn probeert te beheersen en haar leven opnieuw vormgeeft, inspireert ze anderen met haar openheid en vastberadenheid.
Els bewijst dat, ondanks de obstakels die op je pad komen, het mogelijk is om doelen te blijven najagen en hoop te houden op betere tijden.
Actueel
Vreselijk nieuws voor Mathias Sercu: ´Zoon (27) overleden aan zeldzame kanker´
Tore Sercu, de zoon van acteur Mathias Sercu, is op 27-jarige leeftijd overleden na een langdurige strijd tegen een uiterst zeldzame en agressieve vorm van kanker. Tore werd in 2021 gediagnosticeerd met plasmablastair myeloom, een agressieve variant van de ziekte van Kahler, waarbij plasmacellen in het beenmerg ongecontroleerd groeien. Zijn artsen in het UZ Gent gaven aan dat zijn specifieke aandoening nog nooit eerder was beschreven.
Medisch wonder en zware behandelingen
Ondanks de aanvankelijke sombere prognose en het feit dat hij terminaal werd verklaard, bleef Tore vechten. Hij onderging meerdere zware behandelingen, waaronder stamceltransplantaties en immunotherapie. Hoewel de ziekte vaak op onverwachte momenten weer opspeelde – met tumoren in onder andere zijn hersenen, oog, kaak en teelbal – gaven de behandelingen telkens tijdelijke hoop. Mathias vertelde eerder: “Wonder boven wonder bleek de behandeling telkens aan te slaan.”
Leven in het nu en documentaire
Tore’s strijd werd vorig jaar vastgelegd in de VRT 1-documentaire ‘Leven in verlengingen’. In de documentaire kreeg het publiek een indringende blik op de rauwe werkelijkheid van het gezin Sercu, die ondanks de zware situatie geprobeerd hebben het leven te omarmen. “Meteen na de diagnose had Ilse (Tore’s moeder) de reflex: ‘Ik wil dit vastleggen’,” zei Mathias. Het gezin hoopte hiermee een boodschap van openheid te geven, vooral over de dood, zodat anderen zich minder geïsoleerd zouden voelen.
Nuchterheid en moedige keuzes
Tore had een bijzonder nuchtere kijk op de dood. “Ik geloof dat wanneer mijn leven stopt, ik nooit bestaan ga hebben, voor mij. Dat geeft een rust,” vertelde hij eerder in een interview. Hij weigerde vaak zware pijnstillers, zodat hij bewust zou blijven voelen wat er met zijn lichaam gebeurde. Dit getuigt van zijn vastberadenheid en zijn diepe kennis van zijn eigen lichaam.
Grote verliezen voor het gezin Sercu
Ondanks zijn ernstige ziekte, probeerde Tore zoveel mogelijk uit het leven te halen. Hij ging samenwonen met zijn vriendin Frauke, die hem onvoorwaardelijk steunde. Toch maakte hij geen grote plannen voor de toekomst, wetende dat zijn tijd beperkt was. “Voor hem was het: er is geen toekomst. Punt,” aldus Mathias. Het gezin heeft zich voortdurend voorbereid op het onvermijdelijke, maar in juni 2025 werd de angst werkelijkheid toen Tore opnieuw ernstig herviel.
Afscheid en het verlies
Mathias en Ilse, Tore’s ouders, hebben altijd in de achterhoofd geweten dat het verlies van hun zoon een kwestie van tijd zou zijn. In september 2025, na een zomerse periode van zware behandelingen, vierde Tore zijn 27ste verjaardag, maar enkele weken later verloor hij de strijd. Zijn overlijden markeert het einde van een moedige en inspirerende strijd tegen een onverbiddelijke ziekte.
Tore’s verhaal heeft vele mensen geraakt, en zijn moedige houding tegenover de dood zal voor altijd in het geheugen van zijn familie en vrienden blijven.