Actueel
B&B Vol Liefde-Els doet heftige onthulling over haar gezondheid: ´Heb elke dag ondraaglijk veel pijn´
Els, bekend van het televisieprogramma B&B Vol Liefde, geeft een openhartig kijkje in haar leven met de ziekte van Dupuytren. De aandoening heeft grote impact gehad op haar werk, dagelijkse leven en gezondheid. “Ik praat er niet vaak over, maar ik heb heel veel pijn,” deelt ze in een interview met weekblad Party.
Diagnose en afscheid van haar droombaan
In 2011 raakte Els geblesseerd aan haar schouder. Tijdens de medische onderzoeken ontdekten artsen dat ze de ziekte van Dupuytren heeft. Deze aandoening zorgt ervoor dat het bindweefsel in de handen verandert, wat kan leiden tot pijn en functieverlies. Voor Els betekende dit het einde van haar carrière als stewardess, een baan waar ze altijd van had gedroomd. “Ik heb mijn droombaan moeten opgeven en kan veel andere dingen ook niet meer doen. Wat ik heb, gaat niet weg,” vertelt ze.
Leven met chronische pijn
De ziekte heeft Els’ dagelijks leven drastisch veranderd. Ze kan bijvoorbeeld niet lang achter een computer zitten, wat de uitvoering van haar werk bemoeilijkt. Toch zette ze door bij het schrijven van haar boek. “Voor mijn boek heb ik er dag en nacht achter gezeten,” zegt ze trots. Maar de inspanningen eisen hun tol. “Ik heb veel pijn, waardoor ik soms slecht slaap. Ik noem het mijn ‘plafonddienst’.”
Operatie als optie, maar niet nu
Hoewel een operatie aan haar handen mogelijk is, stelt Els die voorlopig uit. “Dat moet ook wel een keer gebeuren, maar daar heb ik nu geen tijd voor. Ik moet nu even doorpakken,” legt ze uit. In de tussentijd probeert ze het leven draaglijker te maken met handige aanpassingen, zoals het rijden in een auto met automatische transmissie. “Zo hoef ik niet steeds te schakelen,” zegt ze.
Doorzetten ondanks beperkingen
Ondanks de uitdagingen blijft Els vastberaden om door te gaan met haar projecten en zich niet te laten beperken door haar ziekte. Haar verhaal is een krachtig voorbeeld van veerkracht en doorzettingsvermogen. Terwijl ze haar pijn probeert te beheersen en haar leven opnieuw vormgeeft, inspireert ze anderen met haar openheid en vastberadenheid.
Els bewijst dat, ondanks de obstakels die op je pad komen, het mogelijk is om doelen te blijven najagen en hoop te houden op betere tijden.
Actueel
Eerste kind onder de 12 jaar overlijdt door euthanasie nadat Nederland de wet op hulp bij zelfdoding versoepelt
Voor het eerst sinds de uitbreiding van de Nederlandse euthanasieregeling is een kind jonger dan 12 jaar overleden na medische levensbeëindiging. Dat bevestigde minister van Volksgezondheid Sophie Hermans tijdens de presentatie van het jaarverslag over late zwangerschapsafbrekingen en levensbeëindiging bij ernstig zieke kinderen.
Het gaat om het eerste geregistreerde geval sinds de regeling in 2024 werd uitgebreid voor kinderen tussen de 1 en 12 jaar die uitzichtloos en ondraaglijk lijden. Over de identiteit, leeftijd of medische aandoening van het kind zijn geen verdere details bekendgemaakt.
Eerste toepassing van de nieuwe regeling
Met de wetswijziging die vorig jaar van kracht werd, kwam er een regeling voor een zeer kleine groep ernstig zieke kinderen die niet onder de bestaande euthanasiewet vielen.
De regeling is bedoeld voor situaties waarin een kind terminaal ziek is, ondraaglijk en uitzichtloos lijdt en er volgens artsen geen mogelijkheid meer bestaat om het lijden te verlichten. Ook palliatieve zorg mag in zo’n situatie geen oplossing meer bieden.
Volgens minister Hermans is de regeling inmiddels één keer toegepast.
Strenge voorwaarden
De Nederlandse overheid stelt strikte voorwaarden aan het toepassen van levensbeëindiging bij jonge kinderen.
Een arts mag alleen overgaan tot deze stap wanneer zorgvuldig is vastgesteld dat:
- sprake is van uitzichtloos en ondraaglijk lijden;
- genezing niet meer mogelijk is;
- er geen redelijke alternatieven zijn om het lijden te verlichten;
- beide ouders instemmen met het besluit;
- en, als dat mogelijk is, ook het kind zelf wordt betrokken bij de besluitvorming.
Het gaat nadrukkelijk om uitzonderlijke situaties waarin alle andere behandel- en zorgmogelijkheden zijn uitgeput.
Onafhankelijke beoordeling
Na iedere toepassing wordt de procedure uitgebreid beoordeeld door een onafhankelijke toetsingscommissie.
Deze commissie bestaat uit meerdere deskundigen, waaronder artsen, een jurist en een ethicus. Zij onderzoeken of de behandelend arts zorgvuldig heeft gehandeld en of aan alle wettelijke voorwaarden is voldaan.
De bevindingen worden vervolgens doorgestuurd naar het Openbaar Ministerie, dat beoordeelt of de wettelijke regels correct zijn nageleefd.
Zeer uitzonderlijke gevallen
Bij de invoering van de regeling benadrukte het kabinet al dat het naar verwachting om slechts enkele gevallen per jaar zou gaan.
De regeling is specifiek bedoeld voor een zeer kleine groep kinderen die niet onder de bestaande euthanasiewet vallen, maar wel te maken hebben met ondraaglijk en uitzichtloos lijden waarvoor geen medische oplossing meer bestaat.
Het gemelde geval is de eerste keer dat de regeling daadwerkelijk is toegepast sinds de invoering ervan in 2024.
Gevoelig maatschappelijk onderwerp
De uitbreiding van de regeling leidde destijds tot veel maatschappelijke en ethische discussie. Voorstanders wezen erop dat de regeling bedoeld is om een zeer beperkte groep kinderen in een uitzonderlijke medische situatie een menswaardig einde te bieden wanneer geen enkele behandeling nog verlichting kan geven.
Tegenstanders uitten juist zorgen over de ethische en juridische gevolgen van de uitbreiding.
Door de strenge voorwaarden en de verplichte onafhankelijke toetsing benadrukt de overheid dat iedere aanvraag afzonderlijk en uiterst zorgvuldig wordt beoordeeld.
Met de bekendmaking van het eerste geregistreerde geval is duidelijk geworden dat de regeling inmiddels daadwerkelijk in de praktijk is toegepast.