Actueel
Baby voor de gek gehouden vanwege wit haar – jaren later is hij volledig gezond en gelukkig
Veel ouders genieten ervan om foto’s van hun pasgeboren kinderen te maken en deze te delen met vrienden en familie. Patricia Williams was niet anders. Ze legde liefdevol momenten met haar zoon vast en wilde die graag delen. Maar toen ze deze foto’s met anderen wilde delen, stond haar een onaangename verrassing te wachten.
Blijf lezen om meer te weten te komen…
In 2012 werd Patricia’s zoon Redd geboren, met opvallend wit haar. Echter, pas toen hij twee maanden oud was, begon zijn moeder iets ongewoons op te merken.
Zijn ogen bewogen ongewoon en toen haar man Dale de reden hiervoor opzocht op Google, deed hij een schokkende ontdekking: het was een symptoom dat meestal wordt geassocieerd met albinisme. Patricia had nog nooit van deze term gehoord en was sceptisch, maar de tekenen waren duidelijk aanwezig bij haar zoon: een bleke huid, wit haar en ogen die ongebruikelijk reageerden.
De volgende stap voor het paar was een ontmoeting met een optometrist en genetische specialisten om een officiële diagnose te krijgen. De diagnose was definitief: Redd had oculocutaan albinisme type één (OCA1), een zeldzame aandoening die slechts één op de 17.000 mensen treft.
Patricia herinnerde zich de opwinding van het ziekenhuispersoneel toen Redd werd geboren; iedereen wilde de baby met wit haar en blauwe ogen zien. Maar op dat moment maakte Patricia zich nog geen zorgen, aangezien zijzelf, haar man en hun oudste zoon Gage allemaal blond haar hadden.
Ze herinnerde zich hoe het haar van Redd een maand na de geboorte zo wit was dat het glinsterde in de zon. Zelfs als ze zijn ogen probeerde te bedekken, bleven ze de bewegingen volgen. Zijn ogen waren zo blauw dat ze soms zelfs rood fonkelden in bepaald licht.
Patricia dacht aanvankelijk dat haar zoon deze eigenschappen zou ontgroeien, maar toen haar tweede zoon met dezelfde aandoening werd geboren in februari 2018, besefte ze dat het een levenslange realiteit was.
Rockwell, de jongste zoon, werd geboren met dezelfde aandoening als zijn oudere broer. Helaas werden foto’s van de pasgeborene gestolen en gebruikt voor kwetsende memes op sociale media.
Redd had al eerder te maken gehad met pesterijen op school vanwege zijn uiterlijk, maar zijn oudere broer Gage beschermde hem altijd. Toen Rockwell werd geboren, was de familie echter al bekend met albinisme en was ze beter voorbereid. Wat ze echter niet hadden verwacht, was dat foto’s van hun zoon in memes zouden veranderen.
In eerste instantie probeerden Dale en Patricia contact op te nemen met degenen die de afbeeldingen deelden om ze te laten verwijderen, maar al snel beseften ze dat dit een onmogelijke taak was. Daarom besloten ze de kwestie te negeren en zich in te zetten om bewustzijn te creëren over albinisme, zodat kinderen met deze aandoening niet langer gepest zouden worden vanwege hun uiterlijk.
Patricia was diep bezorgd over hoe haar zoon in het leven zou worden behandeld vanwege zijn uiterlijk en hoe de dynamiek in hun gezin zou veranderen, gezien het feit dat Redd gemakkelijk verbrandt en gedeeltelijk blind kan zijn.
Ze verklaarde waarom Rockwell zoveel aandacht trok: “Het is buitengewoon zeldzaam om een baby met wit haar te zien, en Rockwells haar staat recht omhoog, waardoor het heel opvallend is.”
Nadat de beelden van haar zoon viraal waren gegaan als memes, kreeg Patricia veel volgers op sociale media. Mensen begonnen vragen te stellen over waarom haar zoon er zo uitzag, en dit bracht haar tot het besef dat er weinig kennis was over albinisme.
Ze besefte dat de meeste mensen hun informatie over albinisme haalden uit obscure films met weinig representatie. Ze zag dit als een kans om bewustzijn te verspreiden.
Redd onderging een succesvolle oogoperatie om zijn scheelzien te corrigeren en stapte over van een privéschool voor blinde kinderen naar een openbare school. Dit bleek een uitstekende beslissing te zijn voor het gezin, omdat het Redd enorm hielp.
In plaats van een ooglapje te dragen kozen ze voor de operatie, om te voorkomen dat Redd nog meer opviel en ongewenste aandacht kreeg. Naarmate Redd ouder werd, letten zijn vrienden steeds minder op zijn ‘anders zijn’.
Het enige wat ze wisten, was dat Redd een hoed, een donkere zonnebril en zonnebrandcrème nodig had om buiten te spelen, maar verder kon hij alles doen wat andere kinderen deden. Ook Rockwell deed het uitstekend.
Op 28 april 2023 deelde Patricia een video van Rockwell tijdens de ‘Western Dag’ op school. Deze keer ontving de jongen veel liefde en lof op sociale media. Mensen noemden hem ‘schattig’ en ‘lief’.
Patricia legde uit dat er een grote misvatting bestaat dat mensen met albinisme rode ogen hebben. Ze benadrukte dat ze meestal lichtblauwe ogen hebben vanwege het ontbreken van pigment.
De jongens floreren nu en genieten van hun leven!
We zijn erg blij voor dit geweldige gezin. Deel dit inspirerende verhaal met je vrienden op Facebook. Iedereen zal het zeker waarderen!
Actueel
Kathleen Aerts in tranen om wat mama na concert K3 Originals tegen haar zegt: ´Komt hard binnen´
Kathleen Aerts heeft altijd geweten dat K3 veel meer was dan enkel een populaire meidengroep. De muziek die ze destijds mee tot leven bracht, draagt nog steeds een diepe betekenis voor de fans die ermee zijn opgegroeid. Onlangs ontving ze een verhaal dat haar tot in het diepst van haar hart raakte en haar deed beseffen hoe krachtig muziek kan zijn in het verbinden van mensen.
Een emotionele band die blijft
Volgens Kathleen heeft de muziek van K3 een bijzondere emotionele lading, niet alleen voor de zangeressen, maar voor iedereen die erbij betrokken was. De liedjes zijn verbonden met verschillende momenten in hun levens, en dat geldt ook voor de fans. “Wij hebben natuurlijk een emotionele band met de muziek van K3. De verschillende liedjes zijn onlosmakelijk verbonden met periodes in ons leven, maar dat is ook zo voor de fans,” zegt Kathleen in Het Nieuwsblad.
Deze verbondenheid werd pas echt tastbaar voor haar toen ze een verhaal ontving van een moeder die na een K3 Originals-concert weer in contact kwam met haar dochter.
Een bijzonder verhaal van een moeder
De moeder in kwestie had jarenlang een slecht contact met haar dochter. Door een vechtscheiding waren ze uit elkaar gegroeid, en hun band was niet meer wat het ooit was. Toen de K3 Originals-concerten werden aangekondigd, besloot de vrouw haar dochter mee te vragen, zonder te weten hoe zij zou reageren. Ze boekte twee tickets, hoopvol maar onzeker.
Die avond veranderde alles. De herkenbare muziek en de nostalgie van de K3-hits maakten dat moeder en dochter elkaar na de show weer vonden. De vrouw deelde met Kathleen dat de muziek van K3 ervoor had gezorgd dat ze na al die jaren weer met haar dochter sprak. “Dankzij jullie heb ik weer contact,” zei ze dankbaar.
De impact van muziek op het leven van mensen
Het verhaal raakte Kathleen diep. Ze vertelt dat het haar herinnerde aan de kracht die muziek kan hebben in het leven van mensen. “Dat raakt me diep, dat K3 zoiets kan bereiken. Daar krijg ik nog steeds kippenvel van,” zegt de zangeres. Voor haar is het bewijs dat muziek niet alleen een bron van plezier is, maar ook een krachtig hulpmiddel om emoties en relaties te helen.
Het mooiste compliment voor K3
Voor Kathleen is dit verhaal het mooiste compliment dat ze kan krijgen. Het laat zien hoe K3’s muziek niet alleen herinneringen oproept, maar ook daadwerkelijk het verschil kan maken in het leven van mensen. Wat voor de moeder en dochter een kantelpunt was, blijft voor Kathleen een krachtige herinnering aan de invloed die muziek kan hebben. Het laat zien hoe één concert, één lied, misschien wel het begin kan zijn van een nieuwe verbinding.
Met dit verhaal blijft K3 voor haar meer dan een verleden vol muziek en shows: het is een band die, met haar liedjes, onbewust levens kan veranderen en mensen dichter bij elkaar kan brengen.